在小鼠前列腺腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究領(lǐng)域，細(xì)胞活性已成為影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)機(jī)械研磨與化學(xué)消化方法往往導(dǎo)致細(xì)胞活性顯著下降，嚴(yán)重影響后續(xù)單細(xì)胞測(cè)序與藥物敏感性分析的可靠性。然而，上海凈信推出的單細(xì)胞懸液制備儀JX-DLDXB-4，通過(guò)創(chuàng)新性的溫和酶解與物理分離技術(shù)，成功將細(xì)胞活性提升至99%以上，為腫瘤異質(zhì)性研究和靶向治療開發(fā)提供了高質(zhì)量的單細(xì)胞樣本，開啟了前列腺腫瘤研究的新維度。

　　實(shí)驗(yàn)過(guò)程解析：本次實(shí)驗(yàn)選用的核心儀器是單細(xì)胞懸液制備儀，該儀器在單細(xì)胞懸液制備領(lǐng)域以高效、穩(wěn)定的性能著稱。結(jié)合實(shí)驗(yàn)樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性，研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 ” 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，這套專屬程序是經(jīng)過(guò)大量實(shí)踐驗(yàn)證，針對(duì)小鼠腫瘤組織解離優(yōu)化而來(lái)，能夠較大程度地保障解離效果。

　　實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵的注意事項(xiàng)：

　　1.單細(xì)胞消化酶的選擇：該消化酶選用“酶離者M(jìn)J008通用腫瘤組織單細(xì)胞解離酶”，配合“MJ101高效碎片去除劑”一起使用，可快速、溫和解離組織樣本，最大限度保持細(xì)胞活性和完整性。

　　2.單細(xì)胞制備儀的程序把控：程序經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，嚴(yán)格把控，程序時(shí)間過(guò)久，轉(zhuǎn)速過(guò)快，會(huì)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致大量細(xì)胞損失，而程序時(shí)間過(guò)短，轉(zhuǎn)速過(guò)低，消化不充分，細(xì)胞數(shù)量不足;都會(huì)對(duì)后續(xù)的分析分選以及上流式實(shí)驗(yàn)造成嚴(yán)重影響。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)：

　　通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，展示解離后的單細(xì)胞懸液活率99.57%，證明此次實(shí)驗(yàn)成功制備出了高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液，滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求。

　　儀器優(yōu)勢(shì)：

　　1.專屬小鼠腫瘤程序：完全匹配小鼠前列腺腫瘤組織解離，大大提高了實(shí)驗(yàn)的針對(duì)性和效率，無(wú)需研究人員花費(fèi)大量時(shí)間摸索實(shí)驗(yàn)條件。

　　2.有效保障細(xì)胞活性：在嚴(yán)格遵循注意事項(xiàng)的前提下，儀器能有效保障細(xì)胞活性和數(shù)量，減少細(xì)胞損失，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的細(xì)胞樣本，這對(duì)于依賴優(yōu)質(zhì)細(xì)胞樣本的生命科學(xué)研究而言至關(guān)重要。

　　此次，上海凈信單細(xì)胞制備儀在醫(yī)院動(dòng)物超聲科室的成功應(yīng)用，不僅為該科該科室的研究工作助力，也再次證明了該設(shè)備在單細(xì)胞懸液制備領(lǐng)域的可靠性能。

　　隨著單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展，高質(zhì)量單細(xì)胞懸液的獲取顯得尤為重要。單細(xì)胞懸液制備儀不僅解決了前列腺腫瘤研究中細(xì)胞活性不足的痛點(diǎn)，更推動(dòng)了腫瘤微環(huán)境、細(xì)胞異質(zhì)性等前沿研究的深入研究。